Samtidig inntak av alkohol og legemidler 

Myndighetene har i den siste tiden blitt oppmerksom på et annet problem ved samtidig inntak av alkohol og en klasse preparater som gir såkalt "modifisert frisetting".

Tabletter eller kapsler med modifisert frisetting er laget slik at de ikke løses opp umiddelbart etter inntak:
Depotpreparater løses sakte opp, slik at pasienten får legemiddeldosen fordelt over tid, typisk opptil 4-5 timer. Disse preparatene inneholder gjerne "depot" eller "retard" i navnet.

Mageresistente preparater løses opp først når preparatet har passert magesekken og kommer over i tarmen. Dette er typisk aktuelt for legemidler som vil bli ødelagt hvis de utsettes for magesyren, og dermed miste effekt, eller for legemidler som er skadelige for magesekken. Disse preparatene inneholder gjerne "entero" i navnet.

Enkelte preparater er laget slik at de løses opp først når de kommer til et spesielt område i tarmen, for eksempel tykktarm. Dette er typisk aktuelt for preparater som skal behandle en lokal sykdomstilstand.

Disse preparatene, som gir modifisert frisetting av virkestoffet i legemiddelet, inneholder spesielle hjelpestoffer som ikke i seg selv har noen medisinsk effekt, men som gjør at preparatet virker på riktig måte. Mange av disse hjelpestoffene påvirkes av samtidig inntak av alkohol. For eksempel kan hjelpestoffene ha helt bestemte egenskaper som at de løses opp raskt eller sakte avhengig av omgivelsene rundt.

Dersom det er alkohol i magen kan dette påvirke oppløsningen av disse hjelpestoffene. Preparater med modifisert frisetting som skal løses opp på en kontrollert måte i mage-tarmkanalen vil derfor kunne endre egenskaper dersom pasienten inntar alkohol samtidig.

Dette kan påvirke den medisinske effekten av preparatet i betydelig grad. Det er ikke mulig på generelt grunnlag å angi hvilke preparater som vil påvirkes mye eller lite av dette, så derfor advares det generelt mot samtidig inntak av alkohol og preparater med modifisert frisetting og legemidler generelt.

Kontaktperson:

Øyvind Holte
Forsker ved farmasøytisk seksjon
Tel. 22 89 75 51
oyvind.holte@legemiddelverket.no 

Saken gjengitt med tillatelse fra Statens legemiddelverk. For å sikre at du får med deg alle oppdateringer, anbefaler vi deg å se orginalteksten for eventuelle endringer foretatt etter publiseringsdato.